Nama Produk：1,3-Butadiena

Format molekul：C4H6

Nomer CAS:106-99-0

Struktur molekul produk：

Sifat Kimia:

1,3-Butadiena adalah diena terkonjugasi sederhana.Ini adalah gas tidak berwarna dengan bau aromatik ringan atau seperti bensin dan tidak kompatibel dengan fenol, klor dioksida, tembaga, dan crotonaldehyde.Gas tersebut lebih berat daripada udara dan dapat bergerak di sepanjang tanah;penyalaan jarak jauh mungkin terjadi.Ini adalah bahan kimia industri penting yang digunakan sebagai monomer dalam produksi karet sintetis.Kebanyakan butadiena dipolimerisasi untuk menghasilkan karet sintetis.Meskipun polibutadiena sendiri merupakan bahan yang sangat lunak, hampir cair, polimer yang dibuat dari campuran butadiena dengan stirena atau akrilonitril, seperti ABS, bersifat keras dan elastis.Karet stirena-butadiena adalah bahan yang paling umum digunakan untuk produksi ban mobil.Butadiena dalam jumlah yang lebih kecil digunakan untuk membuat nilon melalui perantara adiponitril, bahan karet sintetis lainnya seperti kloroprena, dan pelarut sulfolan.Butadiena digunakan dalam produksi industri siklododecatriene melalui reaksi trimerisasi.

Aplikasi:

1,3-Butadiena adalah produk minyak bumi yang diperoleh melalui perengkahan katalitik nafta atau minyak ringan atau dengan dehidrogenasi butena atau butana.Ini digunakan untuk memproduksi elastomer butadiena-stirena (untuk ban), karet sintetis, elastomer termoplastik, bahan pembungkus makanan, dan dalam pembuatan adiponitril.Ia juga digunakan untuk sintesis organik melalui kondensasi Diels – Alder.

Elastomer sintetis (stirena-butadiena, polibutadiena, neoprena, nitril), resin ABS, zat antara kimia.
1,3-Butadiena dapat mengalami reaksi penggandengan empat komponen dengan pereaksi aril Grignard, dan alkil fluorida dengan adanya katalis nikel untuk membentuk senyawa karbon 1,6-oktadiena yang tersubstitusi dengan gugus alkil dan aril pada posisi 3 dan 8. .
1,3-Butadiena adalah diena yang berguna untuk reaksi Diels Alder.
Ini dapat digunakan dalam sintesis berikut:

1,3-butadiena tersubstitusi 1-Silil, dengan kopling silatif terminal (E)-1,3-diena dengan vinilsilan yang dikatalisis [RuHCl(CO)(PCy3)2].

Karet sintetis dan resin termoplastik.

Dimer terdisililasi dengan bereaksi dengan klorosilan.

Okta-2,7-dien-1-ol melalui hidrodimerisasi yang dikatalisis paladium.