Nama Produk: Bahasa Indonesia:Metil Etil Keton

Format molekul:C4H8O

Nomor CAS：Nomor telepon 78-93-3

Struktur molekul produk: Bahasa Indonesia:

Spesifikasi:

Sifat Kimia:

Metil etil keton rentan terhadap berbagai reaksi karena gugus karbonilnya dan hidrogen aktif yang berdekatan dengan gugus karbonil. Kondensasi terjadi ketika dipanaskan dengan asam klorida atau natrium hidroksida untuk menghasilkan 3,4-dimetil-3-heksena-2-on atau 3-metil-3-hepten-5-on. Ketika terkena sinar matahari untuk waktu yang lama, etana, asam asetat dan produk kondensasi dihasilkan. Menghasilkan diasetil ketika dioksidasi dengan asam nitrat. Ketika dioksidasi dengan oksidator kuat seperti asam kromat, asam asetat dihasilkan. Butanon relatif stabil terhadap panas, dan pembelahan termal pada suhu yang lebih tinggi menghasilkan enon atau metil enon. Ketika terkondensasi dengan aldehida alifatik atau aromatik, keton dengan berat molekul tinggi, senyawa siklik, kondensasi keton dan resin diproduksi. Misalnya, kondensasi dengan formaldehida dengan adanya natrium hidroksida pertama-tama menghasilkan 2-metil-1-butanol-3-on, diikuti oleh dehidrasi menjadi metakrilaton.
Resinisasi terjadi setelah terpapar sinar matahari atau sinar UV. Kondensasi dengan fenol menghasilkan 2,2-bis(4-hidroksifenil)butana. Bereaksi dengan ester alifatik dengan adanya katalis basa untuk menghasilkan β-diketon. Asilasi dengan anhidrida asam dengan adanya katalis asam untuk membentuk β-diketon. Bereaksi dengan hidrogen sianida untuk membentuk sianohidrin. Bereaksi dengan amonia untuk membentuk turunan ketopiperidin. Atom α-hidrogen dari butanon mudah disubstitusi dengan halogen untuk membentuk berbagai keton terhalogenasi, seperti 3-kloro-2-butanon melalui interaksi dengan klorin. Interaksi dengan 2,4-dinitrofenilhidrazina menghasilkan 2,4-dinitrofenilhidrazona berwarna kuning.

Aplikasi:

Metil etil keton (2-butanon, etil metil keton, metil aseton) adalah pelarut organik dengan toksisitas yang relatif rendah, yang ditemukan dalam banyak aplikasi. Metil etil keton digunakan dalam produk industri dan komersial sebagai pelarut untuk perekat, cat, dan bahan pembersih serta sebagai pelarut penghilang lilin. Sebagai komponen alami dari beberapa makanan, metil etil keton dapat dilepaskan ke lingkungan oleh gunung berapi dan kebakaran hutan. Metil etil keton digunakan dalam pembuatan bubuk tanpa asap dan resin sintetis tak berwarna, sebagai pelarut, dan pelapis permukaan. Metil etil keton juga digunakan sebagai zat penyedap dalam makanan.

MEK digunakan sebagai pelarut untuk berbagai sistem pelapisan, misalnya, vinil, perekat, nitrocellulose, dan pelapis akrilik. MEK digunakan dalam penghilang cat, pernis, cat semprot, pelapis, lem, pita magnetik, tinta cetak, resin, damar, larutan pembersih, dan untuk polimerisasi. MEK ditemukan dalam produk konsumen lainnya, misalnya, semen rumah tangga dan hobi, dan produk pengisi kayu. MEK digunakan dalam penghilangan lilin pada minyak pelumas, penghilangan lemak pada logam, dalam produksi kulit sintetis, kertas transparan dan aluminium foil, dan sebagai zat antara kimia dan katalis. MEK merupakan pelarut ekstraksi dalam pengolahan bahan makanan dan bahan makanan. MEK juga dapat digunakan untuk mensterilkan peralatan bedah dan gigi.
Selain dari hasil produksinya, sumber MEK di lingkungan termasuk gas buang dari mesin jet dan mesin pembakaran internal, dan aktivitas industri seperti gasifikasi batu bara. MEK ditemukan dalam jumlah besar dalam asap tembakau. MEK diproduksi secara biologis dan telah diidentifikasi sebagai produk metabolisme mikroba. MEK juga ditemukan dalam tanaman, feromon serangga, dan jaringan hewan, dan MEK mungkin merupakan produk minor dari metabolisme mamalia normal. MEK stabil dalam kondisi normal tetapi dapat membentuk peroksida jika disimpan dalam jangka panjang; peroksida ini dapat meledak.